Behçet Hastalığı Nedir? Nasıl Bulaşır? Nedenleri, Belirtileri ve Tedavisi

Behçet Hastalığı Nedir? Nasıl Bulaşır? Nedenleri, Belirtileri ve Tedavisi

Hastalığın nedenleri bilinmemektedir. Behçet’in gelişiminde genetik yatkınlık rol oynayabilir. Herhangi bir tetikleyici neden yoktur. Hastalığın nedeni bilinmemektedir ve engellenmesi mümkün değildir. Bulaşıcı değildir. Son yıllarda özellikle Akdeniz anemisi-MEFV geni ilişkisinin gösterilmesinden sonra FMF ile Behçet hastalığı arasında da bir ilişki bulunabileceği öne sürülmüştür. Halbuki kontrollü klinik çalışmalar böyle bir ilişkiyi doğrulamamaktadır. Bunun yanında Behçet hastalığının en sık görüldüğü bir yöre olan Uzak doğu’da Akdeniz anemisi hemen hemen hiç görülmez.

Behçet hastalığında en önemli hasar görme kaybıdır.

Tanıda röntgen, BT, MRG, Sintigrafi ve romatizmal testler kullanılabilir.

Behçet hastalığının tedavisinde son yıllarda önemli gelişmeler kaydedilmiştir. Hastalığın kontrolünde bugün elimizde olan hem yeni ilaçları (TNF-alfa antagonistleri ve alfa-interferon gibi) hem de eski ilaçları (sitotoksit imunosüpresifler, siklosporin, kortizon, kolşisin ve talidomid gibi) daha iyi kullanmayı biliyoruz. Behçet hastalığında belki de en yaygın kullanılan ilaç olan kolsisin genellikle oral afdara etkilidir. Ancak aynı ilaç her iki cinste de eklem tutulması ve eritema nodosuma iyi gelmekte ve oldukça ilginç olarak sadece kadınlar arasında genital lezyonlara etkili olabilmektedir.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir